23 iulie: Ziua Mondială a Sindromului Sjögren
PREVENȚIE. Ziua a fost aleasă pentru a comemora nașterea lui Henrik Sjögren, oftalmologul suedez care a descris acest sindrom în 1933. În această zi, au loc evenimente pentru creșterea conștientizării și strângerea de fonduri pentru cercetare.
Sindromul Sjögren este o boală autoimună gravă și invizibilă. Pacienții sunt adesea înțeleși greșit, deoarece simptomele lor nu sunt vizibile și diagnosticul întârzie din cauza necunoașterii.
Alice Grosjean, președintele Sjögren Europe, declară:
„Vrem să creștem conștientizarea pentru a reduce timpul de diagnostic și a avansa cercetarea.”
Simptomele includ ochi și gură uscate, oboseală și dureri articulare, dar pot afecta și alte organe, crescând riscul de limfom. Femeile sunt de nouă ori mai predispuse să dezvolte Sjögren decât bărbații, iar diagnosticul se pune de obicei la 40 de ani.
Boala poate imita alte afecțiuni, complicând diagnosticul. De obicei, durează trei ani pentru diagnosticare. Tratamentul precoce și adecvat poate preveni complicațiile grave și îmbunătăți calitatea vieții.
Deși nu există un tratament curativ, există medicamente pentru ameliorarea simptomelor și prevenirea complicațiilor. Reumatologii gestionează în principal sindromul, dar pot fi implicați și alți specialiști.
Pe 23 iulie, Sjögren Europe va posta mesaje pe social media pentru a crește conștientizarea despre povara invizibilă a acestei boli.
