Medicamentul revoluționar contra diabetului dezvoltat de Novo Nordisk intră în faza finală de testare. Când ar putea deveni disponibil tratamentul
CERCETARE. Novo Nordisk a anunțat rezultate extrem de promițătoare în studiile intermediare pentru amycretin, noul său medicament experimental destinat pacienților cu diabet de tip 2. Anunțul făcut marți a dus acțiunile companiei în creștere cu aproape 4%, semnalând optimismul investitorilor privind potențialul acestei molecule considerate drept una dintre cele mai inovatoare din portofoliul producătorului danez, potrivit CNBC.
Rezultatele vin într-un moment dificil pentru companie, după ce cu o zi înainte testele privind semaglutida — ingredientul activ din Wegovy, utilizat pentru slăbit — au oferit rezultate dezamăgitoare în studiile pentru Alzheimer. Aceste rezultate au redus așteptările că medicamentele din clasa GLP-1 ar putea fi eficiente și împotriva unor boli neurodegenerative. În plus, expirarea brevetelor pentru semaglutidă în 2031–2032 și concurența tot mai puternică, inclusiv din partea gigantului Eli Lilly, pun presiune asupra Novo Nordisk să accelereze proiectele de cercetare și să aducă pe piață noi tratamente revoluționare.
Amycretin – un agonist dual GLP-1 și amilină – este văzut ca un posibil succesor al semaglutidei, fiind deja considerat „best-in-class” datorită eficienței sale în reducerea greutății și îmbunătățirea controlului glicemic. Molecula ar putea continua succesul programului CagriSema și ar oferi companiei un nou motor de creștere pentru următorul deceniu. Între timp, rivalul Eli Lilly avansează cu eloralintide, un compus bazat pe amilină care a generat pierderi în greutate de până la 20% în studiile intermediare.
Potrivit directorului științific Martin Holst Lange, studiul actual reprezintă „prima dată când amycretin este testat pe o populație cu diabet de tip 2”, un pas esențial pentru evaluarea impactului său clinic. Studiul a inclus 448 de pacienți cu diabet insuficient controlat cu metformin, cu sau fără inhibitor SGLT2, iar rezultatele au fost remarcabile. Administrat săptămânal sub formă injectabilă, amycretin a produs o scădere în greutate de până la 14,5% în doar 36 de săptămâni, în timp ce versiunea orală a redus greutatea cu până la 10,1%.
Pe lângă efectele asupra greutății, medicamentul a demonstrat o eficiență majoră în controlul glicemic: până la 89,1% dintre pacienți au obținut valori ale HbA1c sub 7%, un prag considerat standard pentru controlul bun al diabetului. Efectele adverse observate au fost în principal gastrointestinale, de intensitate redusă, ceea ce sugerează un profil de tolerabilitate similar cu alte medicamente din aceeași clasă.
Novo Nordisk a anunțat că va avansa către fazele finale ale studiilor clinice în 2026, iar dacă rezultatele se mențin la același nivel, amycretin ar putea fi aprobat în a doua jumătate a deceniului. Medicii și experții în domeniul endocrinologiei privesc acest medicament drept un potențial game-changer pentru persoanele cu diabet de tip 2, obezitate și alte comorbidități asociate, atât prin eficiența demonstrată, cât și prin perspectiva unei administrări flexibile — injectabilă sau orală.
Dacă studiile clinice avansate confirmă beneficiile actuale, amycretin ar putea deveni unul dintre cele mai importante tratamente lansate în următorii ani, reprezentând o nouă etapă în revoluția terapeutică inițiată de medicamentele GLP-1.
